PVP thu được từ monome vinylpyrolidone (NVP) bằng cách trùng hợp khối lượng lớn, trùng hợp dung dịch và các phương pháp khác. Trong quá trình trùng hợp khối lượng lớn, do hệ phản ứng có độ nhớt cao nên polyme không dễ khuếch tán, nhiệt của quá trình trùng hợp không dễ bị loại bỏ dẫn đến quá nhiệt cục bộ. Vì vậy, sản phẩm thu được có khối lượng phân tử thấp, monome còn lại cao và phần lớn có màu Vàng, không có nhiều giá trị thực tế. Trong công nghiệp, phản ứng trùng hợp dung dịch thường được sử dụng để tổng hợp PVP. Có hai con đường chính để sản xuất và trùng hợp PVP. Đầu tiên là sự trùng hợp dung dịch của N -2- pyrrolidone (NVP) trong dung môi hữu cơ, tiếp theo là tách hơi nước. Con đường thứ hai là trùng hợp trong nước của các monome NVP với các monome cation, anion hoặc nonic tan trong nước.
Đun nóng monome NVP trực tiếp lên trên 140 độ, hoặc thêm chất khơi mào vào dung dịch NVP để làm nóng, hoặc thêm chất khơi mào vào dung dịch NVP (dung môi có thể là nước, etanol, benzen, v.v.) để polyme hóa bằng dung dịch gốc tự do, hoặc sử dụng trực tiếp các homopolyme PVP có thể thu được bằng cách chiếu xạ các monome NVP hoặc dung dịch của chúng với ánh sáng. Các phương pháp trùng hợp khác nhau dẫn đến cấu trúc và tính chất polyme khác nhau. Trong số đó, các polyme thu được bằng phản ứng trùng hợp dung dịch gốc tự do đồng đều hơn về thành phần và cấu trúc. Hiệu suất cũng tương đối ổn định và đây là phương pháp được sử dụng phổ biến nhất để đồng phân hóa NVP. Bằng cách điều chỉnh các điều kiện phản ứng như nồng độ monome, nhiệt độ trùng hợp và liều lượng chất khởi đầu, có thể thu được các homopolyme PVP với các trọng lượng phân tử khác nhau và khả năng hòa tan trong nước khác nhau.
Quy trình 1: NVP được chuẩn bị thành một dung dịch có phần trăm khối lượng là 50%, một lượng nhỏ hydro peroxit được sử dụng làm chất xúc tác và dưới tác dụng của chất khơi mào, quá trình trùng hợp được bắt đầu ở 50 độ, do đó hầu như tất cả NVP là chuyển đổi thành PVP. Thêm nước amoniac vào polyme để phân hủy chất khơi mào còn lại, tỷ lệ chuyển hóa polyme hóa monome là gần 100 phần trăm và hàm lượng chất rắn là 50 phần trăm.
Quy trình 2: Thêm 0. 4 g chất phân tán P (NVP-co-VAc) và 8 0 g môi trường phân tán etyl axetat vào một bình bốn cổ 250 mL, sau khi khuấy và hòa tan ở đun cách thủy nhiệt độ không đổi ở 70 độ, thêm 20 g NVP monome và 0,15 g chất khơi mào. tác nhân AIBN, phản ứng trong 6 giờ trong điều kiện không khí nitơ, làm lạnh và lọc, và chất không hòa tan được làm khô chân không trong hộp sấy chân không trong 24 giờ để thu được bột rắn PVP màu trắng.
Hầu hết quá trình trùng hợp PVP sử dụng AIBN làm chất khởi đầu. Không có tài liệu nào về việc sử dụng các chất khơi mào azo hòa tan trong nước để bắt đầu tổng hợp PVP, nhưng một số người đang làm công việc này. Vì cả NVP monome và PVP đều hòa tan trong nước, nên hoàn toàn có thể sử dụng các chất khơi mào azo hòa tan trong nước để bắt đầu quá trình trùng hợp tạo thành các polyme PVP mạch thẳng. Hơn nữa, AIBN có chứa các nhóm có hại cho cơ thể con người. Cơ sở sản phẩm độc hại và hầu hết các chất khơi mào azo hòa tan trong nước không chứa nền sản phẩm độc hại cao là xyanua bị cấm và các sản phẩm có độc tính cao, và PVP chủ yếu được sử dụng cho các sản phẩm tiếp xúc trực tiếp với cơ thể con người, vì vậy chất khơi mào azo hòa tan trong nước là hiệu quả hơn AIBN. có nhiều lợi thế hơn.