Kema nhận được DMF
Drug Master File là một tập hợp đầy đủ các tài liệu phản ánh sản xuất thuốc và quản lý chất lượng. Nó chủ yếu bao gồm việc giới thiệu nhà máy sản xuất, các thông số kỹ thuật chất lượng cụ thể và phương pháp kiểm tra, mô tả về quy trình và thiết bị sản xuất, kiểm soát chất lượng và quản lý chất lượng.
Kema nhận được DMF có nghĩa là sản xuất của nó đáp ứng các tiêu chuẩn. Chúng tôi hy vọng rằng thông qua những nỗ lực của chúng tôi để sản xuất các sản phẩm làm hài lòng nhiều người hơn.